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本資料由  (上市公司) 日友 公司提供

主旨:(補充5/29公告)公告本公司109年股東常會全面改選董事
序號 1
發言日期 109/06/01
發言時間 11:31:21
發言人 楊希聖
發言人職稱 副總
發言人電話 0225795580#307
符合條款 第 6 款
事實發生日 109/06/01
說明
1.發生變動日期:109/06/01
2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事


或自然人監察人):法人董事、獨立董事、法人監察人、自然人監察人
3.舊任者職稱、姓名及簡歷:






任盈實業股份有限公司
代表人:張芳正






潤泰創新國際股份有限公司
代表人:葉天政






潤泰創新國際股份有限公司
代表人:李天傑






元挺投資股份有限公司
代表人:鄭銘源
獨立董事

蔡金拋
獨立董事

陳寶祺
獨立董事

郭土木




陳志全




許金水




大崙投資股份有限公司
代表人:林金賜
4.新任者職稱、姓名及簡歷:






任盈實業股份有限公司
代表人:張芳正






潤泰創新國際股份有限公司
代表人:葉天政






潤泰創新國際股份有限公司
代表人:李天傑






元挺投資股份有限公司
代表人:鄭銘源
獨立董事

蔡金拋
獨立董事

陳寶祺
獨立董事

郭土木
5.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」):
任期屆滿
6.異動原因:任期屆滿改選
7.新任者選任時持股數:






任盈實業股份有限公司
代表人:張芳正






3,884,224股






潤泰創新國際股份有限公司
代表人:葉天政

29,677,148股






潤泰創新國際股份有限公司
代表人:李天傑

29,677,148股






元挺投資股份有限公司
代表人:鄭銘源






8,463,496股
獨立董事

蔡金拋











































0股
獨立董事

陳寶祺











































0股
獨立董事

郭土木











































0股
8.原任期(例xx/xx/xx
~
xx/xx/xx):106/06/15~109/06/14
9.新任生效日期:109/05/29~112/05/28
10.同任期董事變動比率:不適用。
11.同任期獨立董事變動比率:不適用。
12.同任期監察人變動比率:不適用。
13.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否
14.其他應敘明事項:
本公司設置審計委員會替代監察人職權。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上櫃公司) 藥華藥 公司提供

主旨:媒體報導說明
序號 1
發言日期 109/06/01
發言時間 11:19:06
發言人 林國鐘
發言人職稱 執行長
發言人電話 (02)26557688
符合條款 第 53 款
事實發生日 109/06/01
說明
1.事實發生日:109/06/01
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:


工商時報
06月01日
第B04版上市櫃2


經濟日報
06月01日
第C03版市場焦點
6.報導內容:媒體報導內容如下


工商時報
06月01日
第B04版上市櫃2


「藥華藥(6446)31日宣布,接獲FDA函謂其治療真性紅血球增多症(簡稱PV)


生物藥ROPEGINTERFERON
ALPHA
2B(P1101),藥證申請完成審查日期為2021年


3月13日。」



經濟日報
06月01日
第C03版市場焦點


「藥華藥於美國時間2020年5月22日獲FDA回應,函中FDA表示,將給予藥華藥


書面的建議。」

7.發生緣由:媒體報導說明
8.因應措施:


上述媒體報導有關本公司P1101申請及取得美國PV藥證之時程,及本公司以P1101


治療或預防新冠肺炎的臨床試驗方案獲美國食品藥物管理局(FDA)回應等資訊,


該報導內容已分別於109年5月29日及109年5月31日在本公司網站進行刊登,相關


資訊請詳本公司網站中新聞動態之最新消息。



本公司此次向FDA提出以P1101治療或預防新冠肺炎的臨床試驗方案為「研究者自


行發起之臨床試驗案」(Investigator
Initiated
Trials,
IIT),並於美國時


間2020年5月22日獲FDA回應,函中FDA授予此案Pre-IND號碼:
150922,並表示將


給予書面回覆。本公司未來將依相關規定公告,請依本公司公告資訊為準,特發


布此重大訊息。

9.其他應敘明事項:


新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險


,投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上櫃公司) 網龍 公司提供

主旨:針對媒體報導澄清
序號 2
發言日期 109/06/01
發言時間 11:01:07
發言人 呂學森
發言人職稱 總經理
發言人電話 02-2652-2689
符合條款 第 53 款
事實發生日 109/06/01
說明
1.事實發生日:109/06/01
2.公司名稱:中華網龍股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:經濟日報
109/06/01
C05版
6.報導內容:估計網龍營運高峰落在第3季,全年獲利表現將翻正,該遊戲
估計將是智冠集團今年的獲利主要來源。
7.發生緣由:純屬外界之自行評估,本公司未出具109年財務預測,非本公司
正式對外訊息。
8.因應措施:相關財務資訊,本公司依規定公告於「公開資訊觀測站」。
9.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上櫃公司) 網龍 公司提供

主旨:針對媒體報導澄清
序號 1
發言日期 109/06/01
發言時間 11:00:46
發言人 呂學森
發言人職稱 總經理
發言人電話 02-2652-2689
符合條款 第 53 款
事實發生日 109/06/01
說明
1.事實發生日:109/06/01
2.公司名稱:中華網龍股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:聯合晚報
109/05/31
B04版
6.報導內容:預估黃易M上市後,至少能帶動單月流水達端遊時期的2倍,
預估首月貢獻營收1.6億元
7.發生緣由:純屬外界之自行評估,本公司未出具109年財務預測,非本公司
正式對外訊息。
8.因應措施:相關財務資訊,本公司依規定公告於「公開資訊觀測站」。
9.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上櫃公司) 華電網 公司提供

主旨:公告本公司第五次買回庫藏股期間屆滿及執行情形(更正本次已買 回股份總金額)
序號 1
發言日期 109/06/01
發言時間 10:44:41
發言人 黃英健
發言人職稱 多媒整合服務處副總
發言人電話 (02)26967155
符合條款 第 35 款
事實發生日 109/05/22
說明
1.原預定買回股份總金額上限(元):461,281,857

2.原預定買回之期間:109/03/24~109/05/22

3.原預定買回之數量(股):5,000,000

4.原預定買回區間價格(元):9.00~18.00

5.本次實際買回期間:109/03/24~109/05/21

6.本次已買回股份數量(股):4,338,000

7.本次已買回股份總金額(元):59,797,365

8.本次平均每股買回價格(元):13.78

9.累積已持有自己公司股份數量(股):4,338,000

10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):3.53

11.本次未執行完畢之原因:

本次執行率已達86.76%,股價已漸趨穩定,為兼顧市場機制不影響股價及資金有效運用,故未全數執行完畢。

12.其他應敘明事項:

無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (興櫃公司) 普生 公司提供

主旨:澄清經濟日報媒體報導
序號 1
發言日期 109/06/01
發言時間 10:42:41
發言人 林孟德
發言人職稱 總經理
發言人電話 (03)5779221
符合條款 第 26 款
事實發生日 109/06/01
說明
1.傳播媒體名稱:經濟日報
2.報導日期:109/05/31
3.報導內容:
新冠檢測接單旺
普生徵才擬擴產能檢驗試劑廠商普生(4117)
因應國際訂單需求,總經理林孟德表示.....法人估,目前普生
月產能80萬劑,若是滿載時,單價8美元、毛利率60%,單月預
估每股純益(EPS)可達2元,以目前訂單供不應求推
算,下半年EPS可達12元,預估今年獲利有望拚逾一個資本額。
普生已接獲歐盟、印度、中東、東南亞訂單,法人估,本月起
可望放量。而普生產能為瑞基的兩倍以上,加上通過印度認
證開始出貨,今年營運獲利想像空間大。
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
本公司並未對外發佈相關報導所稱資訊,媒體所報導有關預估普生
關於接單狀況、徵人進度、營收預期、每股純益(EPS)及產品毛
利率等相關訊息,@係為媒體及法人臆測,並非本公司發佈之正式
訊息,特此澄清。
6.因應措施:
後續公司相關營運之重大訊息,亦將依相關規定公告揭露。
透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明,確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:
開發產品未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資
人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (興櫃公司) 桃禧 公司提供

主旨:公告109年04月份自結財務報告之負債比率、流動比率及速動比率
序號 1
發言日期 109/05/31
發言時間 14:17:01
發言人 李三蓮
發言人職稱 董事長
發言人電話 03-3850000
符合條款 第 43 款
事實發生日 109/05/31
說明
1.事實發生日:109/05/31
2.公司名稱:桃禧航空城大飯店股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:因本公司108年度第2季財務報告之負債比率偏高達78.51%,
依櫃買中心證櫃審字第1080101013號函要求辦理公告
6.因應措施:每月底前公告自結財務報告截至前一月底之負債比率、流動比率及速動比率:
109年04月份自結財務報告之財務比率
負債比率=82.58%
流動比率=10.72%
速動比率=7.90%
7.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上市公司) 友訊 公司提供

主旨:本公司董事會決議109年股東常會日期維持109年6月15日不變
序號 1
發言日期 109/05/31
發言時間 14:06:41
發言人 王蕙雯
發言人職稱 資深處長
發言人電話 02-66000123
符合條款 第 51 款
事實發生日 109/05/31
說明
1.事實發生日:109/05/31
2.公司名稱:友訊科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:為避免投資人對股東會日期有所疑慮,本公司董事會決議
維持股東常會日期及地點不變。
6.因應措施:本公司董事會決議股東常會日期維持6月15日上午九時
於自由廣場會議中心-國際演藝廳(台北市內湖區瑞光路399號2樓)召開。
7.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上櫃公司) 台微體 公司提供

主旨:台微體非鴉片類術後長效止痛藥物TLC590 二期臨床試驗結果正向
序號 2
發言日期 109/05/31
發言時間 12:20:47
發言人 曾雲龍
發言人職稱 副總經理
發言人電話 26557377#136
符合條款 第 53 款
事實發生日 109/05/31
說明
1.事實發生日:
109/05/31
2.公司名稱:
台灣微脂體股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):
本公司
4.相互持股比例:
不適用
5.發生緣由:
公告本公司自行研發之非鴉片類術後長效止痛藥物TLC590於美國進行之

拇囊炎(拇指外翻)切除手術二期臨床試驗,結果正向。
6.因應措施:

7.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號:TLC590

二、用途:TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物乃本公司BioSeizer微脂體技術配方之





羅派卡因(ropivacaine)新劑型/新配方藥物,適用於局部型手術術後止痛。






(尚未證明有療效)





資訊連結網址
https://clinicaltrials.gov

三、預計進行之所有研發階段:





三期臨床試驗、藥品查驗登記審核

四、目前進行中之研發階段:





A.
提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果:








二期臨床試驗結果








a.
臨床試驗設計介紹











(1)試驗計畫名稱:評估於拇囊炎切除手術後TLC590的安全性、藥代動力學














及效能之隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥劑對照二期臨床試驗











(2)試驗目的:評估TLC590與布比卡因以及安慰劑相較之安全性及療效











(3)試驗階段分級:二期臨床試驗











(4)藥品名稱:TLC590











(5)宣稱適應症:局部型手術術後止痛











(6)試驗計畫受試者收納人數:150名患有拇囊炎的病患








b.
評估指標說明及其結果











(1)評估指標說明:受試者依照1:1:1的比例隨機分組,於拇囊炎切除手術














後局部單次浸潤注射228毫克的TLC590、50毫克的布比卡因或食鹽水安慰














劑。所有受試者於術後72小時住院期間進行密切觀察,並且在出院後進














行為期42天的持續追蹤。試驗主要評估指標為TLC590、安慰劑和活性藥














(布比卡因)於數字疼痛量表(numerical
pain
rating
scale,
NPRS)














曲線下面積(AUC)。











(2)結果:主要試驗結果如下:











-
從0小時到試驗結束168小時前的每一個時間間隔裡,TLC590整體疼痛
















改善的程度都優於安慰劑和布比卡因。














-
TLC590於0-24小時數字疼痛量表曲線下面積,與安慰劑和布比卡因相
















較,疼痛改善程度具統計意義之差異,AUC0-24的P?分別為p

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

本資料由  (上櫃公司) 桂盟 公司提供

主旨:本公司內部人退休異動
序號 1
發言日期 109/05/31
發言時間 11:36:02
發言人 陳泳仁
發言人職稱 投資人關係室協理
發言人電話 (06)3037111
符合條款 第 8 款
事實發生日 109/05/31
說明
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管
(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計
主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非
訟代理人):總經理室協理
2.發生變動日期:109/05/31
3.舊任者姓名、級職及簡歷:蔡菊英協理,總經理室協理
4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用
5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):退休
6.異動原因:退休
7.生效日期:109/05/31
8.其他應敘明事項:無

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

美元 / 新台幣
成交參考價 30.032 -0.013