1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
113年第一季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:113/04/30
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認民國112年度盈餘分配案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:
通過承認民國112年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:本公司董事(含獨立董事)全面改選案。
新任董事名單如下：
(1)董事：李雨霖
(2)董事：漢碩投資股份有限公司

代表人：楊美娟
(3)董事：洪尚文
(4)董事：陳建宏
(5)董事：陳崇貴
(6)獨立董事：謝清隆
(7)獨立董事：王育琦
(8)獨立董事：朱建成
(9)獨立董事：曾慶瀛
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)本公司盈餘轉增資發行新股案。
(2)解除新任董事及其代表人競業禁止之限制案。
(3)辦理初次上櫃現金增資提撥公開承銷，原股東全數放棄優先認股權利案。
(4)修訂本公司「股東會議事規則」案。
7.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/10
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:113年第一季合併財務報告。
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
民國113年第一季財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:
113/04/30
2.研發新藥名稱或代號:
MMP-12（基質金屬蛋白(酉每)-12）抑制劑FP-020（FP-025之後


續化合物）
3.用途:
用於治療氣喘、慢性阻塞性肺病或特發性肺纖維化之創新成分新藥
4.預計進行之所有研發階段:
一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗


登記申請
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):


(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新





藥研發之重大事件：






(A)
本公司之澳洲全資子公司Foresee
Pharmaceuticals
Australia
Pty
Ltd已於










2024年2月28日完成向澳洲人類研究倫理委員會（Human
Research
Ethics










Committee,
HREC）提出創新藥FP-020之一期臨床試驗申請，並於3月26日獲










HREC同意進行。






(B)
FP-020一期臨床試驗已於4月30日開始第一位受試者給藥（First
Subject










Dosed）。






(C)
此一期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照、單一中心、單劑量遞增及多劑










量遞增口服藥試驗，用以評估FP-020在健康受試者中的安全性、耐受性及藥










物動力學，預計將於澳洲招募約74位健康受試者。


(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯





著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：





不適用。


(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意





義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。


(4)已投入之累積研發費用：
因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且





為保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):


(1)預計完成時間：預計於2024年底前完成一期臨床試驗，實際執行時間依據收案狀況





而定。


(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:


氣喘（Asthma）是一種常見的呼吸道慢性炎症疾病，主要特徵是多變和復發的症狀、


可逆性氣流阻塞和支氣管痙攣；慢性阻塞性肺病（Chronic
Obstructive
Pulmonary


Disease,
COPD）則是一種常見、多發、高致殘率和高致死率的慢性呼吸系統疾病。


根據世界衛生組織統計，2019年全球約2.62億人受氣喘影響，並導致45.5萬人死亡；


另同年約323萬人死於慢性阻塞性肺病，排名世界第三大死因。根據調研機構


Precedence
Research統計，2022年全球治療氣喘和COPD藥物市場價值約360億美元，


預計到2032年將增長到589.2億美元，CAGR為5.1%。


目前市場上在治療氣喘和慢性阻塞性肺病的用藥包含組合藥物、吸入性皮質類固醇


（ICS）、短效β激動劑（SABAs）、長效β激動劑（LABAs）、白三烯拮抗劑


（LTRAs）、長效抗膽鹼藥物（LAMAs）、單株抗體藥物等，氣喘或COPD市場在相對有


效的標準療法或有助於防止疾病惡化之療法下達到相對飽和，然而，對現行治療方式


沒有反應之嚴重氣喘的創新性新療法仍有相當大的需求缺口。


氣喘病患的肺部都會有MMP-12分泌增加、嗜酸性粒細胞和病人呼吸道發炎現象同時出


現。高選擇性的MMP-12蛋白抑制劑能壓制嗜酸性粒細胞發炎現象，達到治療氣喘的效


果。根據醫學期刊，COPD患者的血清MMP-12濃度與COPD的嚴重程度直接相關。氣喘或


COPD用藥無論上市產品及臨床開發中產品均無MMP-12抑制劑，逸達開發之高選擇性


MMP-12抑制劑FP-020若開發成功，有可能是該領域first-in-class之創新藥物。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投



資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.發生變動日期:113/04/30
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
林武宗
李瑗晴
林上文
蘇二郎
4.舊任者簡歷:
獨立董事:林武宗/良達科技(股)公司總經理
獨立董事:李瑗晴/新維管理顧問有限公司負責人
獨立董事:林上文/雄順金屬股份有限公司行政管理部副總經理
獨立董事:蘇二郎/上智商務法律事務所律師
5.新任者姓名:
林武宗
李瑗晴
林上文
蘇二郎
6.新任者簡歷:
獨立董事:林武宗/良達科技(股)公司總經理
獨立董事:李瑗晴/新維管理顧問有限公司負責人
獨立董事:林上文/雄順金屬股份有限公司行政管理部副總經理
獨立董事:蘇二郎/上智商務法律事務所律師
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事任期屆滿全面改選，審計委員會委員任期與董事會任期相同。　
9.原任期（例xx/xx/xx
~
xx/xx/xx）:110/04/22~113/04/21
10.新任生效日期:113/04/30
11.其他應敘明事項:無。

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:
113年第一季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年第一季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:113年第一季合併財務報告
4.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:113/04/30
2.股東會召開日期:113/05/13
3.股東會召開地點:香港元朗宏業西街11號元朗科技中心7F
A座
4.召集事由一、報告事項:無
5.召集事由二、承認事項:無
6.召集事由三、討論事項:
(1)審議2023年度審計報告
(2)重新委任審計師案
7.召集事由四、選舉事項:無
8.召集事由五、其他議案:無
9.召集事由六、臨時動議:無
10.停止過戶起始日期:NA
11.停止過戶截止日期:NA
12.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/08
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或
年度自結財務資訊年季:113年第一季
4.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:113/04/30
2.董事會預計召開日期:113/05/09
3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年第一季
4.其他應敘明事項:無