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美國食品藥物管理局（FDA）1個關鍵諮詢小組週四（10日）進行投票，最終以17票比4票，建議批准輝瑞與BioNTech的疫苗緊急使用授權。（法新社）
〔財經頻道／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗再現進展，美國食品藥物管理局（FDA）1個關鍵諮詢小組週四（10日）進行投票，最終以17票比4票，建議批准輝瑞與BioNTech的疫苗緊急使用授權。
綜合外媒報導，這項建議由「疫苗和相關生物產品諮詢委員會」（VRBPAC）提出，雖不具法律約束力，仍預計FDA將採納這項建議。
據報導，該委員會在批准美國疫苗方面扮演關鍵角色，旨在確保疫苗可供大眾安全使用，就過往慣例而言，FDA通常會遵循該委員會的建議。
針對輝瑞及BioNTech的疫苗緊急使用批准，委員會最終投票結果為17票贊成、4票反對、1票棄權，建議准許16歲以上民眾施打輝瑞疫苗。委員會成員James Hildreth上週六也曾表示，FDA可能最快在週五授權輝瑞疫苗緊急使用。
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