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生華科Silmiltasertib因可讓病毒複製減緩、並有抗發炎的作用，控制病毒引起的人體免疫風暴，因此被美國專家視為有潛力治療新冠肺炎的新藥。（取自生華科官網）
〔記者陳永吉／台北報導〕國內多家藥廠積極研發對抗武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）的藥物，生華科（6492）、健亞（4130）持續都有進展，其中生華科研發的Silmiltasertib動物實驗正要準備展開；健亞與轉投資的華宇藥品（6621），共同開發治療紅斑性狼瘡與慢性風濕性關節炎新藥GV17，其主成分為HCQ（羥氯奎）的S-form右旋光學異構物，而羥氯奎也被視為抗疫解藥之一，GV17因此被視為羥氯奎2.0進階版，該公司目前已向美國FDA提出pre-IND（臨床試驗送件前諮詢）會議申請。
生華科新藥將進動物實驗
生華科Silmiltasertib因可讓病毒複製減緩、並有抗發炎的作用，控制病毒引起的人體免疫風暴，因此被美國專家視為有潛力治療新冠肺炎的新藥，目前Silmiltasertib將開始進入動物試驗，已有4家機構想跟生華科進行深入合作。
生華科開發中小分子新藥Silmiltasertib，是自行研發的新藥，而且是全球唯一進入人體臨床的CK2蛋白激酶抑制劑，它可調控及抑制細胞中蛋白激酶CK2的活性，生華科表示，控制CK2等於間接控制病毒，因此Silmiltasertib在國際上才會引起熱烈的探討，由於瑞德西韋屬於後線（嚴重時）用藥，Silmiltasertib有機會在症狀初期就能使用，且再有冠狀病毒疫情，Silmiltasertib也能派上用場，因此Silmiltasertib的前景備受矚目。
健亞的GV17，屬於老藥新用，相較於奎寧研究顯示，對人體的毒性較大，GV17引起心律不整的機率較低，對心臟較為安全，目前針對新冠肺炎，是否申請美國FDA的緊急使用授權（EUA），公司表示將等臨床試驗有初步結果才會決定，而GV17針對紅斑性狼瘡與慢性風濕性關節炎的人體臨床試驗，將在明年展開。
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