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F-太景（4157）於2016年亞太肝臟研究協會（APASL）發表了兩篇臨床試驗論文，這兩篇論文呈現的初步臨床數據，驗證了伏拉瑞韋效的安全性與療效，若搭配干擾素與雷巴韋林，有潛力在12週內治癒C型肝炎。（圖擷取自太景生物科技網頁）
〔記者陳永吉／台北報導〕F-太景（4157）於2016年亞太肝臟研究協會（APASL）發表了兩篇臨床試驗論文，公布太景C肝蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋（亦稱TG-2349）的最新臨床試驗結果。這兩篇論文呈現的初步臨床數據，驗證了伏拉瑞韋效的安全性與療效，若搭配干擾素與雷巴韋林，有潛力在12週內治癒C型肝炎。
其中一篇論文介紹太景研發之抗C型肝炎藥物伏拉瑞韋應用於四種C型肝炎病毒基因病患（包括白種與亞裔病患）的快速抗病毒效果。另一篇則是介紹太景在台灣進行，針對基因1b的C肝病患，使用伏拉瑞韋併用長效干擾素與雷巴威林進行12週治療的臨床試驗，所顯示的初步結果。數據顯示，伏拉瑞韋已達到臨床試驗proof of concept階段的設定目標。
太景指出，儘管免用干擾素可直接抑制C型肝炎病毒的全口服藥物已經在先進國家上市，然而這類新藥價格昂貴，也讓病患個人與健保系統難以負荷，即使在歐美，也只有極少數的病患得以使用
為讓廣大的C肝病患受惠，太景積極開發以伏拉瑞韋搭配多數國家健保有給付的干擾素與雷巴韋林併用的療法，並期望將療程縮短到12週甚至更短，以提供病患負擔合理、療程更短，且副作用降到最低的新型療法，降低C肝對民眾健康的威脅。
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