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高端疫苗國際事業發展處副總Paul F. Torkehagen（左）與代理發言人陳正揚（右）。（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕高端COVID-19疫苗昨天成功授權給WHO（世界衛生組織）及聯合國公衛組織單位MPP，高端代理發言人陳正揚表示，COVID-19病毒在不斷變異下，對人類健康還是有很大威脅，但短期一兩年施打疫苗會疲乏，但其威脅還在，病毒不會消失，若之後出現更強的變異病毒，疫苗還是有需求，因此這次合作，若能幫助更多人，公平的使用疫苗，就是「Taiwan Can Help」（台灣可以幫忙）。
陳正揚說，WHO與MPP會選擇與高端合作，主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗，而且高端有提交其他地方臨床數據及在台灣施打的經驗；在生產部分，高端有GMP廠生產，也沒有問題，且因為高端疫苗也不需要冷鏈保存，產品能安全性的流通，因此對高端疫苗產品相當看好。
至於何時會出現第一個對外授權案?陳正揚認為，MPP會媒合有需要的單位去技轉，並評估是否有能力生產，尤其需評估當地國家基礎建設是否有能力承接，這比抗病毒藥物更難的議題，所以後續何時會發生授權無法確定。
一旦有授權情況發生，簽約時就會收取第一次授權金、製程建立時也會收取，不過陳正揚強調，銷售分潤金的多寡會評估當地的情況，估計會在3.5-15%左右。
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