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日本新藥公司瑞格國際生技 選擇台灣掛牌原因曝光

2025/09/22 16:19

瑞格國際生技估計明年3月送件申請登錄興櫃,將成第一家在台灣掛牌交易的純日系生技公司。圖為瑞格營運長楊思聖。(記者陳永吉攝)

〔記者陳永吉/台北報導〕總部設在台灣的日本新藥公司瑞格國際生技,進入台灣資本市場有新進展,該公司營運長楊思聖今日表示,瑞格在台灣已耕耘多年,旗下新藥也已於美國完成臨床二期試驗,近期將進行增資,引進新的台灣股東,規劃明年3月送件登錄興櫃,目標成為第一家在台灣掛牌交易的純日系生技公司。

日本持股8成的瑞格早在2019年就跟當時的輔導券商中信證券簽約,計畫進入台灣資本市場,但因疫情有所延宕,輔導券商目前也已換成華南永昌證券,楊思聖指出,日本生技股的估值比台灣低很多,台灣生技股大約是日本生技股估值的4、5倍,因此瑞格選擇進入台灣資本市場。

楊思聖表示,瑞格研發的免疫調節新藥RGI-2001,已於2023年底完成臨床二期試驗,相關研究成果並已先後於國際學術期刊及美國血液學會(ASH)年會發表,此次臨床2b期完整成果,正式刊登於全球血液學領域最具影響力的《Blood》期刊,象徵RGI-2001在醫藥科學與臨床開發上達成重大里程碑,為後續三期試驗奠定基礎。

楊思聖表示,RGI-2001是由日本研究機構技轉而來,主要是預防骨髓移植後的排斥反應GvHD,這是血癌患者在接受異體造血幹細胞移植後常見且致命的併發症。現行治療多依賴免疫抑制劑,雖能降低排斥反應,但同時帶來高感染與死亡風險。RGI-2001的創新之處,在於透過微脂體劑型傳輸,誘導調節型T細胞(Treg) 的活化與增生,在不全面壓制免疫系統的前提下,有效調控效應T細胞(Teff)的自體攻擊作用,達成預防排斥的效果,兼具安全性與療效。

RGI-2001已獲得美國FDA孤兒藥資格認定,目前瑞格國際已同步展開美國與歐洲三期臨床的籌備工作,預計明年中申請歐美臨床三期試驗,目標成為全球首個以免疫調節機制預防GvHD的創新藥物。

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