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暉致善用兩家公司合併後帶來的優勢，和員工一起發展先進醫療解決方案。左為暉致台灣區總經理張博勝，右為暉致醫學事務總監廖偉廷醫師。（記者邱芷柔攝）
〔記者邱芷柔／台北報導〕民眾對於「暉致醫藥（Viatris）」可能還很陌生，但這家成立甫滿週年的新藥廠，是第一家取得美國食品藥物管理局核准生物相似藥品可互換性的製藥公司，今年更因擴大創新人類免疫缺乏病毒（HIV）藥物的可及性，獲《財富》雜誌「改變世界」企業排行第5名。
《財富》雜誌評選
暉致去年11月由輝瑞普強（Pfizer Upjohn）與邁蘭（Mylan）合併而成，行銷總監陳宣嘉藥師指出，暉致旗下擁有多款眾所熟知產品，包括原輝瑞普強知名的治療勃起功能障礙藥物、可降血壓與降血脂的複方藥物與疼痛管理藥物，此外邁蘭在肝病治療與過敏方面的處方藥、指示用藥及清潔保養品等均納入麾下，雙邊資源整合後，整合研發技術與經驗，也開拓了更多可能性。
暉致台灣區總經理張博勝指出，生物製劑問世後，自體免疫疾病治療邁向新里程碑，但高昂的藥費，對患者和醫療體系都是沉重負擔，近年歐美、日本等國為確保藥品的可及性，採用「生物相似藥」已是趨勢，暉致除專注藥品銷售，更期待將更多高品質、可負擔的產品，送到患者手中。
暉致醫學事務總監廖偉廷醫師舉例，乳癌患者可透過「標靶治療」減少復發、轉移機率並改善預後，但標靶藥物開發成本高、製作過程較傳統化學藥物複雜都反映在藥價上，我國雖將標靶藥物納保，但患者必須已淋巴轉移或乳癌細胞擴散才符合健保給付條件，否則都得自費。
廖偉廷說，生物相似藥費用約是參考藥物的7成，標靶藥物專利到期後，有能力的藥廠即可依其胺基酸序列製作生物相似藥，但生物相似藥的分子量是傳統化學藥物的數千倍大，必須有一定技術水準，才做得出與參考藥物藥效、副作用皆無臨床顯著差異的生物相似藥，且需多次確認有效且安全，才能通過審核上市。
旗下藥物逾85國核准
目前暉致旗下的生物相似藥已獲得全球超過85國主管機關核准，並取得全球150張上市許可。台灣也有三款治療癌症及自體免疫疾病的生物相似藥已上市，近期還有皮膚科、呼吸道、惡性腫瘤、免疫疾病與肉毒桿菌等領域的生物相似藥將協助更多患者。
暉致也善盡企業責任，捐贈過敏性休克隨身急救藥物給「台灣災難醫療隊發展協會」，並因投入中低收入國家的公共衛生計劃，名列「改變世界」企業。
此外暉致今年首次參與亞洲最佳企業雇主獎評選，在多項評比中均領先同業。張博勝強調，員工是公司最重視的資產，暉致也將善用兩家公司合併後的優勢，繼續以高品質產品來滿足需求。
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