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圖左起為藥華藥執行長林國鐘、董事長詹青柳、科學長林俐伶、總經理黃正谷。（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕藥華藥（6446）今（11）日公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）已獲馬來西亞國家藥品管理局（NPRA）核准用於治療真性紅血球增多症（PV）。藥華藥表示，將依照規劃正式啟動Ropeg於馬來西亞上市之銷售業務及行銷活動。
藥華藥指出，PV為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，根據市場研究，馬來西亞約有1,000名PV患者，當地目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（HU）、干擾素等。Ropeg為藥華藥自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約40個國家核准用於PV，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，並於5月底甫獲新加坡PV藥證，如今再獲馬來西亞PV藥證，宣告搶攻東南亞MPN市場。
藥華藥表示，今年除已公告獲得的新加坡及馬來西亞PV藥證外，也預計取得中國藥證。展望今年，除期許成為力拚獲利極大化的一年外，更可望是國際藥證豐收的一年。
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