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〔記者陳永吉／台北報導〕聯亞生技今日表示，為取得旗下武肺疫苗UB-612在真實世界下的疫苗保護效力數據，依食藥署建議著手規劃臨床試驗，已於10月起陸續取得各大臨床試驗醫院人體試驗審議委員會核准，目前正在加速執行驗證中，可望今年底前完成目標族群收納3千人之數據分析，並規劃提出新藥查驗登記審查申請。
聯亞指出，初步數據顯示，接種UB-612追加劑（第3劑）6個月後，仍可有效防止Omicron變異株感染及預防中重症的效果。UB-612能誘導高強度的免疫記憶及中和抗體反應，進而抑制原始武漢病毒株（WT）、Delta及3種Omicron變異株的複製。
聯亞表示，接種UB-612同源第3劑追加劑後所產生對抗各種變異株的中和抗體效價，其所誘導的T細胞免疫反應（SFU/10e6 PBMC，範圍約介於320至450之間），遠大於其他疫苗（Pfizer-BNT、AZ、Novavax）施打異源第3劑追加劑。
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