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聯亞生技董事長王長怡（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕聯亞生技COVID-19疫苗UB-612日前雖未通過食藥署EUA（緊急使用授權）審查，不過聯亞8月初針對50位已完成2劑施打的受試者，追加第3劑，中和抗體效價數據昨日出爐，聯亞董事長王長怡表示，「數據好到連自己都嚇一跳！」，她表示，將在近期提送新數據至食藥署申請EUA再審，期望能獲得EUA。
根據聯亞所提供的資料，50位（年齡18-64歲）第1期試驗受試者，在接種2劑後8到10個月後再接受第3劑UB-612疫苗施打，免疫反應初步結果顯示，在施打第3劑高劑量（100mcg）後14天，對武漢野生型病毒株的中和抗體平均效價值達4018，比當初接種2劑後14天的102，高出37倍，血清陽轉率均達100%，優於其他已公布第3劑所誘導的中和抗體效價甚多。
王長怡表示，將於本週向食藥署提出2期臨床試驗計畫書變更，希望盡速獲得食藥署核准變更的回覆，讓所有2期臨床試驗的受試者能厚惠接種第3劑而提升免疫力。
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