圖為中裕執行長張念原。（資料照，記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕中裕新藥（4147）昨天公布愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗主要評估指標的臨床數據，初步資料顯示，82.5%的受試病患達標，在第14天病毒量下降約70%，與基準期（0-7天）相較，用藥一週後（第7天至第14天），病毒量的改變達到統計上的顯著差異。
中裕表示，由於上月收了最後一個臨床病患，因此在用藥一週後，就針對主要指標進行分析，而主要指標達到與否，將是未來美國FDA藥證核准的重要關鍵。
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