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泰博武肺快篩試劑 12月送美FDA認證

2020/12/01 05:30

泰博科技公司董事長陳朝旺(前排右)4月捐贈友邦額溫槍。(資料照)

〔記者陳永吉/台北報導〕國內醫材大廠泰博(4736)自中研院授權武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)抗原快篩試劑技術,11月起產品正式出貨歐洲,泰博昨舉行法說會時表示,12月將送件美國FDA(食藥局)申請認證。

在武漢肺炎發生前,主要以生產血糖機、血糖試片及體溫計為主的泰博,上半年取得中研院的抗原快篩試劑授權後,第4季正式上市銷售,泰博表示,11月主要透過原本的經銷商客戶出貨到歐洲,估計第4季將可出貨100萬劑。

泰博指出,目前歐洲的抗原快篩單價約7~8歐元,公司平均的出廠價約5歐元,毛利率估計約有50%,而泰博看好市場需求強勁,將擴增產能,目前月產能約200萬劑,預計年底將有500萬劑,明年第2季將可達1000萬劑。

泰博表示,目前抗原快篩試劑仍在台灣與美國進行臨床試驗,美國收案目前進度較慢,已收50人,但仍預估可在12月完成臨床試驗,並將向美國FDA申請認證。

除了抗原快篩外,泰博上半年受惠於疫情需求,額溫槍大量出貨,不過,泰博預估,明年額溫槍出貨將較今年減少,但過去沒進去的德國及日本市場,這次因疫情順利打入,預估未來在2國1年可賣10幾萬支,所以若和去年相比,明年額溫槍的出貨將顯著成長。

不過,泰博預估成長最快的是遠距醫療、照護,因疫情影響,需求顯著增加,估計1年貢獻1~2億元營收沒有問題;而傳統的主力營收來源血糖機、血糖試片,泰博預估明年將可穩定小幅成長。

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