〔記者陳永吉／台北報導〕晟德（4123）集團旗下永昕（4726）原發展策略是以蛋白質藥廠為主，不過該公司昨天舉行法說會，總經理陳佩君表示，公司已啟動「永昕2.0」，重新定位永昕未來將成為一家專業的生物藥CDMO（委託研究開發暨生產服務）公司，晟德集團董事長林榮錦更是發下豪語，將打造永昕成生物藥界的台積電（2330）。
原本永昕還有新藥開發、台灣生物藥開發、生物相似藥開發等業務，但合併金樺後，有了完整的生物藥開發技術鏈，決定化繁為簡，僅留CDMO及生物相似藥開發業務，其中已完成臨床一期並解盲成功的生物相似藥LusiNEX，將尋求授權機會。
陳佩君說，全球生物藥品開發快速成長，至2023年全球CDMO市場約1380億美元，但全球前十大CDMO公司僅瓜分不到1/3的市佔，顯示待開發的市場與客戶眾多；其中又以亞洲市場成長最快，成為CDMO大量案源所在，也是永昕的利基。
目前永昕CDMO業務在哺乳類案件上，主要是協助韓國SCD公司開發黃斑部病變Eylea生物相似藥，目前已完成製程放大並投入全球臨床三期試驗的用藥生產，未來永昕將成為該藥品上市後的全球供應商；至於目前營收佔比最大（43.1%）的微生物CDMO案件，業績來源包含1件臨床前開發、1件美國二期及3件臨床一期用藥GMP生產製造。
由於預期未來產能不足，陳佩君表示，永昕將在原有的一廠擴增設哺乳細胞產線並擴大微生物生產規模，預計2021全面投產後可增加2倍接案量；另外永昕也將投資約9億元興建二廠，預計將於2022年確效投產，並於2024年取得主要國家的查廠認證。
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