〔記者陳永吉／台北報導〕藥華藥（6446）今天在官網公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（即P1101）甫於台灣時間11月13日獲美國FDA核准藥證，可用於所有真性紅血球增多症（PV）患者，其美國子公司團隊旋即於今日收到來自專科藥局（Specialty Pharmacy）的第一張訂單，希望盡快將P1101帶給美國PV患者。
藥華藥日前公告指出，P1101在美國藥價訂為每人每年約18萬美金（約新台幣500萬元）。藥華藥預計於數週內鋪貨到美國各州，並依照規畫展開P1101上市後在美國各地的行銷活動。
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