中裕新藥公布愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗主要評估指標，臨床試驗預計在10月完成。（圖擷自官網）
〔記者陳永吉／台北報導〕中裕新藥（4147）今天公布愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗主要評估指標的臨床數據，初步資料顯示82.5%的受試病患達標，在第14天病毒量下降約70%，與基準期（0-7天）相較，用藥一週後（第7天至第14天）病毒量的改變達到統計上的顯著差異。
中裕表示，由於上個月收了最後一個臨床病患，因此在用藥一週後，就針對主要指標進行分析，而主要指標達到與否，將是未來美國FDA藥證核准的重要關鍵。
中裕指出，目前TMB-355三期臨床試驗仍在進行中，預計在今年10月完成，未來可滾動式方式提出藥證申請及審核，因此藥證取得日期約在明年第一季。過程中若開始申請藥證時將會依規定發佈重大訊息。
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