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漢達生技預計12月下旬掛牌上櫃。圖為漢達董事長劉芳宇。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕專注於「高技術門檻學名藥」與「505（b）（2）新藥」的漢達生技（6620），預計於12月下旬掛牌上櫃。原本定位為生技業的IC設計公司漢達，該公司可能明年要籌組自己的銷售團隊，長期可能自己設立產線，因應掛牌後的業績成長需求。
漢達過去研發難度高的學名藥或新劑型新藥，然後授權給其他藥廠，生產也交給CDMO（委託開發暨製造服務）公司，自身只從事研發，不過漢達董事長劉芳宇表示，隨著漢達研發的重磅藥品多靶點癌症用藥HND-039於今年9月底向美國FDA提出藥證申請，若無意外，明年7月可拿到藥證，加上未來每年都可望有至少一項藥品獲得美國FDA核准上市，因此公司可能會籌組銷售團隊，擴大未來營收規模。
漢達早期營收主要來自於高技術門檻學名藥，然因505（b）（2）新藥開發成本相較全新藥為低，且具有改良自原廠藥品之優勢而具備較高之市場競爭力，近年該公司積極調整產品開發策略，將研發重心轉向505（b）（2）新藥領域，2025年上半年505（b）（2）新藥營收占比已超過六成，顯示成功轉型，產品組合持續優化。
過去幾年漢達仰賴首發學名藥Quetiapine （思覺失調症用藥）與Dexlansoprazole （糜爛性食道炎患者或非糜爛性胃食道逆流疾病之用藥）及505（b）（2）新藥Tascenso（多發性硬化症用藥）之挹注，帶來穩定現金流，今年美國子公司Handa Therapeutics旗下血癌用藥Phyrago藥品也於10月中旬正式上市銷售，預期將為漢達營收貢獻新的成長動能。
漢達今年前三季合併營收達14.3億元，每股稅後盈餘（EPS）3.76元已超越2024年全年，主要成長動能來自於Phyrago對外授權產生約7.3億元之授權收入。
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