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科妍今舉行法說會，看好今年營運可雙位數成長。圖左為科妍董事長韓開程、圖右為科妍總經理韓台賢。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕透明質酸（又稱玻尿酸）大廠科妍（1786）9日公告，正式取得醫美再生注射劑「可麗媞」自體膠原蛋白增生劑（PLLA）的台灣藥證，是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成分之第一家國產品牌證照，較市售其他產品具有更安全、更長效的優勢，將成為搶占醫美市場的利器，也是推動科妍未來營運成長的重要引擎。
科妍表示，醫美再生注射劑是一種以生物刺激性材料為主要成分，通過刺激人體自身膠原蛋白的再生，從而產生重塑緊致、美容抗衰作用的皮膚填充劑，按主要成分可分為PLA、PCL、羥基磷灰石、PMMA、PVA等。
科妍總經理韓台賢表示，PLA在化學結構上，可分為L型（左旋）的PLLA與D型（右旋）的PDLLA，科妍的「可麗媞」研發超過五年，是一種聚左旋乳酸（PLLA），主成分是L型聚乳酸，與美國FDA唯一認證核可的PLLA產品成分相同，因此「可麗媞」除具有優異的安全性外，同時擁有速溶特性，並可長效且安全地刺激自體新生膠原蛋白，廣泛應用在臉部的除皺與對抗皮膚老化。
韓台賢表示，這次順利在台灣取證後，將向歐盟申請藥證，並由合作夥伴申請中國及海外市場銷售許可。據統計，2024年台灣醫美再生注射劑的市場規模約為新台幣18億元，中國市場規模超過200億元，2025至2027的年複合成長性達28-31.2%，兩岸醫美市場對於再生注射劑需求將大幅推升。
科妍今日也舉行法說會，科妍指出，重量級新產品問世助陣，加上國際佈局漸趨完整，樂觀看待今年營運，雙位數成長可期。加上高毛利的防沾黏今年成長性強，在產品組合優化下，毛利率可望再提升。
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