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全福生技首季將啟動併購。（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕興櫃生技股全福生技（6885）今日舉行法說會，雖然全福研發的乾眼症新藥BRM421去年底臨床三期解盲結果不如預期，但全福董事長林群表示，公司不會放棄這個藥，將透過變更賦形劑、增加劑量、延長病患臨床觀察時間等三方向進行調整，目標明年初照原計畫啟動第二個臨床三期試驗。
全福生技總經理徐文祺補充表示，BRM421第一個臨床三期實驗結果受到劑型成分影響，主要是治療組與對照組數據相當，且皆在治療兩週後有明顯療效。未來開發策略會著重在採用新的賦形劑以降低安慰劑的效應、增加胜肽濃度與劑量，以及延長治療時間來突顯BRM421在統計學上更有意義的療效。
全福將進行探索型臨床試驗，來設計並確認能顯示BRM421真正療效的最適配方。同時正在深度分析此次三期臨床現有數據，與全面稽核臨床試驗的執行品質。
此外，全福為擴充產品線，將實施三大策略。林群指出，首先將進行有效策略性併購，針對開發晚期的產品，且與全福目前產品線相關領域的公司進行併購；第二、積極引進授權新案，包括免疫療法、ADC等領域新藥；第三、持續孵化有潛力的技術，針對臨床前期的技術進行共同開發。
林群表示，目前已看過30家公司，做過四次的實地查核，希望最快第一季就能有好消息向大家報告。
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