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圖為長佳智能董事長兼總經理陳明豐。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕醫材廠長佳智能（6841）今（27）日收到衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）有關該公司｢腦出血檢測系統」（ICH）之醫療器材核准函，為長佳智能獲得TFDA的第11項醫材上市許可。
長佳智能表示，｢腦出血檢測系統」為電腦輔助AI分流軟體，可協助排序醫療工作流程。此軟體可從臨床使用之原始影像傳輸系統中，抓取符合產品分析標準之成人腦部無顯影劑電腦斷層掃描影像，再將輸入影像進行標準化前處理作業後進行AI推算，產生有無疑似急性腦出血之資訊，並將分析結果連同病患資訊以及含有個案優先順序之檔案，串接醫學影像傳輸系統或工作站，供臨床醫事人員評估疑似有急性腦出血之病患，加速急性腦出血病患之診療與醫治。
長佳智能的客戶遍及美國、法國、新加坡、香港、中國與台灣等全球40多家醫療機構與企業，新產品的加入當有助於現有客戶的再購與新客戶的開發。
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