晴時多雲

高端提3點澄清 打臉國民黨智庫抹黑

2022/11/04 21:35

高端今天再度點名國民黨智庫召集人陳宜民具醫學與公衛專業背景,卻無視公開事實,屢屢針對高端疫苗發表抹黑性言論。(資料照)

〔記者陳永吉/台北報導〕針對媒體報導「學者:錯誤疫苗政策 造成很多冤魂」一文,高端今天再度澄清,該報導內容錯誤百出,且與事實不符,並再度點名國民黨智庫召集人陳宜民具醫學與公衛專業背景,卻無視公開事實,屢屢針對高端疫苗發表抹黑性言論,日前高端已訴諸法律途徑救濟,於10/25向台北地檢署提告,未料陳宜民再度發表不實言論,顯示具多次犯罪故意,散布不實言論的行為更侵害高端多項權益。

高端針對該篇報導提出3點澄清:

1. 高端疫苗於今年7月27日發文檢送疫苗保護效益(effectiveness)報告,並於專家會議上報告說明。陳宜民未先查明事實,就指稱高端「沒有交」,與事實不符。

2. 2020年10月主管機關訂定「COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求」,其中規範二期臨床試驗接種試驗疫苗人數須達3,000人以上,以免疫原性做科學上合理的連結或推估。當時國內疫苗廠商皆是依據此資料進行COVID-19疫苗研發及免疫橋接臨床試驗,並無陳宜民所稱陪特定廠商進行免疫橋接等錯誤資訊。

3. 世衛組織(WHO)於2022年3月已將免疫橋接納入COVID-19疫苗指引,且全球主要國家法規單位所組成的「ICMRA 國際藥物監管機構聯盟」與澳洲、加拿大、新加坡、瑞士、英國所組成的「Access Consortium跨國醫藥聯盟」,皆曾於2021年6月及9月表態支持免疫橋接。國際對免疫橋接的態度與台灣一致。

國際疫苗也陸續以免疫橋接取得上市許可,如法國Valneva藥廠完成4,000人規模之免疫橋接試驗,並於2022年6月取得歐盟藥品管理局(EMA)之COVID-19疫苗正式藥證;而韓國SK Bioscience藥廠同樣以4,000人規模之免疫橋接試驗,於2022年6月取得韓國食品藥物安全部(MFDS)之EUA。

高端最後呼籲,專業人士應具備專業素養,不要淪為散布假消息的假專家。

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