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輝瑞（Pfizer）武肺口服藥Paxlovid。（美聯社）
〔財經頻道／綜合報導〕美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）週五（14日）已向日本厚生勞動省申請批准使用武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥Paxlovid，如順利獲批准，將成為日本境內第2款口服藥。
《共同社》報導，由於Omicron變種病毒迅速在各國蔓延，已取代Delta成為主要流行病毒株，有鑒於此，日本首相岸田文雄週二（11日）表示，輝瑞口服藥最快將在本月底前達成最終購買協議，希望能在2月開始使用。
輝瑞上個月公布的臨床試驗最終分析指出，有重症風險患者若在發病日起3天內服用Paxlovid，就能減少89%的住院或死亡風險。目前美國食品藥物管理局（FDA）、英國藥品和保健品監管局（MHRA）已於去年（2021）12月批准緊急使用。
此外，若Paxlovid獲得日本批准，將是繼默沙東口服抗病毒藥物莫納皮拉韋（Molnupiravir）後的第2種口服藥。
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