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輝瑞藥廠研發的抗武肺病毒口服藥「Paxlovid」。（示意圖，路透）
〔財經頻道／綜合報導〕美國藥企輝瑞（Pfizer）所研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥「Paxlovid」週三（22日）獲得美國食品藥物管理（FDA）批准緊急授權，成為美國首個武肺口服藥。美國政府與輝瑞簽訂一份合同，以53億美元（約新台幣1468億元）的價格，下訂1000萬份輝瑞武肺口服藥。
綜合媒體報導，根據輝瑞發佈的臨床數據顯示，Paxlovid口服藥可將高危險群住院、死亡的風險減低近9成，且對近來快速傳播的新變種病毒Omicron也有效。
與過去的注射或輸液治療方式相比，Paxlovid口服藥更容易在家服用，如果在出現症狀的前5天內服用效果最好，而它可適用於患有嚴重疾病的高危人群，包括65歲以上老人、肥胖或糖尿病患者、免疫系統較弱的人，以及12歲以上兒童。
儘管如此，FDA仍強調，Paxlovid口服藥雖是對抗病毒的潛在強大工具，但接種疫苗及加強劑依然是拯救生命最重要的方式。
報導也指出，為達到美國總統拜登早前確保治療免費且可及的承諾，美國政府以53億美元價格，購買1000萬份Paxlovid口服藥。
受上述消息激勵，輝瑞股價23日收漲1.02%，至每股59.55美元。
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