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據消息人士表示，AstraZeneca因為在收集資料上遇到麻煩，將會推遲向美國FDA申請的時間。（法新社）
〔財經頻道／綜合報導〕阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗雖然已在全球多個國家推出，但仍未獲得美國食品藥物管理局（FDA）授權使用。據消息人士表示，AZ因為在收集資料上遇到麻煩，將會推遲向FDA申請的時間約1個月。
據《華爾街日報》報導，AZ原定在4月中旬向FDA申請其疫苗的緊急使用授權，但消息人士透露，AZ已經通知政府官員，可能要到5月中旬才能準備好FDA審查所需的資料。
消息人士表示，其中特別耗時的項目是從英國近4個月的疫苗接種中收集資料，包含疫苗功效、病毒傳播及安全性統計資料。這使AZ要提交的資料更加複雜，並可能增加FDA的審查時間。
AZ疫苗已在全球多數國家中獲得批准，但在美國速度卻落後於對手輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）。
美國官員已經公開表示，美國已經訂購非常多劑量的疫苗，因此可能不需要AZ疫苗。但消息人士稱，AZ高層還是希望獲得FDA授權，以增強人們對AZ疫苗的信心。
同時，AZ正在致力解決歐洲國家疫苗供應量不足的問題。據先前報導，歐盟執委會已在週一（26）對AZ提起訴訟，裡由是其遲遲未能履行對歐盟疫苗供應合約的要求。
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