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浩鼎董事長張念慈（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕台灣浩鼎（4174）旗下子公司、圓祥生命科技（以下稱圓祥）研發、並已授權的國際首創眼科雙特異性抗體用藥IBI302，已完成的單臂、開放式一期臨床試驗結果，證實用於治療與年齡相關的新生血管性黃斑部病變（nAMD），顯示出良好耐受性和安全性，以及視力改善、視網膜水腫減輕的效果。
這項成果在上個月舉行的2020美國眼科年會線上會議以海報形式發表。IBI302是以圓祥雙特異性抗體技術開發的眼科首創型新藥，報告指出，在一期劑量遞增試驗中，31名受試者以單次玻璃體腔注射28天後，平均最佳矯正視力比基礎線提高6個字母，平均中央區視網膜厚度較基線減少141.2微米，且部分患者療效持續到給藥後6周。
目前新生血管性黃斑部病變標準治療是採用抗VEGF單株抗體治療，圓祥IBI302則在N端結合抗VEGF（血管內皮生長因子）之外，並以雙特異性抗體技術，在C端結合抗C3b、C4b補體（complement）作用，以抑制補體的激活，從而減輕炎性反應，達到治療和控制nAMD目的。
由圓祥開發的技術與產品IBI302，在2012年授權信達生物製藥公司（香港上市，股票代碼01801），此一報告是由信達於國際上首度發表，初步成果讓信達和圓祥對下一階段研發深具信心，圓祥總經理何正宏也希望，此一創新技術開發的眼科新藥，能為更多眼底疾患帶來保有「視」界的權益和快樂。
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