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菸酒通路業者表示，國內正值菸害防制法研議修法之際，美國FDA對加熱菸評估，可作為台灣參考。（資料照）
〔記者王孟倫／台北報導〕美國食品暨藥物管理局（FDA）日前宣布，同意IQOS加熱菸為「風險改良菸草產品」（MRTP），並發給「降低身體接觸」 （有害化學物質） 之許可令。對此，菸酒通路業者表示，國內正值菸害防制法研議修法之際，美國FDA對加熱菸評估，可作為台灣參考；國際菸商則表達尊重，不願多做評論。
IQOS是全球市占率最高的加熱菸，是由菲利普莫里斯國際公司（PMI）生產製造。美國FDA去年同意IQOS在美國販售，近日並審核其是否為「風險改良菸草產品」（modified risk tobacco product）之申請。
美國FDA表示，PMI所提交的數據顯示，使用經過許可的資訊來銷售這些特定的產品，在抽菸者完全轉換使用的前提下，將可以幫助成癮的成年吸菸者擺脫傳統燃燒式紙菸，並減少吸菸者對有害化學物質接觸。
美國FDA也同意，IQOS可作為「風險改良菸草產品」在當地市場銷售，並可加註「減少消費者接觸到香菸中的有害化學物質」等宣傳標語。
不過，FDA也聲明，即使採取這項措施，不代表這些產品是安全的，FDA也並未「認可」 （approved）這些產品；也不代表IQOS產品是安全，僅能意味吸菸者若完全不抽傳統香菸，相較之下，IQOS會是危害較小的選擇。
對此，菸品通路商主管表示，衛福部已在5月底提出「菸害防制法」修正草案，對於是否納管加熱菸，尚未有定案；根據菸害防制法修正條文草案， 未來若衛福部公告加熱菸為「指定菸品」，並且通過「健康風險評估」，未來就能進口、販賣，目前尚處於法案預告期間。
該主管直言，目前各界對於是否納管加熱菸，仍有不同看法，但各國政府食藥署的最新評估結果，絕對具有參考價值，因此，建議主管機關應持續多多蒐集各國的最新資訊。
1家國際紙菸主管說，美國通過加熱菸IQOS為風險改良產品，目前無法評估可能影響，不過，身為跨國企業，無論立法院最後法律修改結果如何，必然恪遵台灣法律各項規定。
WHO FCTC菸草減害專家王郁揚指出，美國FDA此次通過iQOS的減害項目是「減少有害物質暴露」，因此，在產品行銷上目前只可以針對排放物致較少進行宣傳，其餘的減害聲明，尚未被美國FDA核准使用。
不過，王郁揚強調，「這已經是邁出歷史性的一刻」，希望台灣衛福部、國健署以及反菸專家董氏基金會能夠正面回應美國FDA的動作。
針對美國通過IQOS為風險改良產品，董氏基金會日前回應，美國FDA並未通過其加熱菸為「減害產品」，最後僅是勉予通過「減少暴露」；減少暴露與減少傷害是截然不同的，暴露減少未必會帶來傷害減少，致命物質只要少許濃度就會造成重大傷害。
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