晴時多雲

高林轉投資呼吸器將申請美國FDA認證 股價直奔漲停

2020/05/20 11:41

高林轉投資高昌生醫,研發高昌雙陽壓呼吸輔助系統。(高林提供)

〔記者卓怡君/台北報導〕高林實業(2906)跨足生醫領域,轉投資高昌生醫完成新冠肺炎呼吸輔助器開發設計,希望為武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)貢獻心力,高林表示,目前申請台灣FDA認證中,預計第3季申請美國FDA- EUA(緊急使用授權)認證, 若通過該緊急使用授權認證則可於美國上市銷售。

因搭上高林今日爆出大量,盤中數度漲停。

高林耕耘生醫已有2、3年時間,持有高昌生醫61.34%股權,高昌生醫以台灣設計、台灣製造為成立宗旨,主要從事雙階型陽壓呼吸器及高強度聚焦超音波拉提設備設計。

高林表示,高強度聚焦超音波拉提機已在東南亞販賣,目前申請台灣 FDA認證中並已簽定台灣、東南亞與俄羅斯等地區代理合約或合作備忘錄,雙階型陽壓呼吸器已提供小量試產,由於多數新冠狀肺炎患者使用非侵入性呼吸輔助器即可舒緩呼吸不適問題,因此適用睡眠呼吸中止症的陽壓呼吸器已在國際間廣泛被認可運用於協助新冠肺炎確診病患。

高林指出,高昌生醫主要負責設計,再交由廠商製造與銷售,正在準備美國FDA相關申請文件,預計第3季提出緊急使用授權認證。

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