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景凱總經理石英珠。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕專注於肝炎與肝病新藥開發的景凱生技（6549），該公司總經理石英珠表示，目前手上有4個產品正分別進行第二期人體臨床試驗，其中，治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥除持續進行美國第二期人體臨床試驗外，今年可望啟動海內外授權機制。
石英珠表示，截至目前為止，全球尚無核可治療脂肪肝用藥，醫生只能建議病人積極減重、運動以及控制飲食，德意志銀行預估治療NASH的藥物市場規模在2025年可達350~400億美元，因此吸引各國藥廠注意並投入此類藥物之開發。
其中，景凱的NASH新藥分別於美國杜克大學醫學中心（DUKE）等11個臨床實驗醫學中心進行第二期人體臨床試驗，由於景凱NASH新藥為老藥新用的新適症、新劑型新藥，安全性已知且原料藥來源無虞，有機會率先成為治療非酒精性脂肪肝炎救星。
石英珠指出，景凱的研發團隊找到新的作用機轉，透過控制類鐸受體（TLR4）的運作，調控肝臟星狀細胞的去活化，有機會讓受損的肝細胞逐漸反轉回復，進一步治療肝纖維化與肝硬化，而此機轉平台就是景凱的核心技術優勢之一。
石英珠表示，景凱的產品開發策略是鎖定臨床疾病未被滿足的治療藥物及可切入之利基藥物市場，當進入到第二期人體臨床試驗後，就會向外尋求授權合作，以持續擴充並壯大旗下產品線。
至於日前元大創投申讓2千張持股，石英珠指出，由於元大集團持股超過10％會有許多限制，因此預計將持股由15％降至10％以下，其中申讓的1000張持股，元大已經以鉅額交易轉讓，不影響市場行情。
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