生華科武肺新藥二期臨床數據，獲選ISIRV-WHO大會發表。圖為生華科董事長胡定吾（左）、總經理宋台生（右）。（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕新藥股生華科（6492）昨天公告，該公司開發中的新藥Silmitasertib，治療新冠肺炎中症患者二期臨床試驗數據，相較對照組已達統計上顯著差異，此數據已獲選於今年ISIRV-WHO大會公開發表。受此消息激勵，生華科昨股價開盤1分鐘就拉上漲停，終場漲停委買張數逾5000張。
生華科總經理宋台生表示，Silmitasertib的療效數據已展現對中症患者的臨床效益，是目前台灣開發新冠藥物生技公司中，第一家新藥在抗COVID-19治療已經取得正向人體療效數據，且Silmitasertib是口服劑型，方便新冠肺炎確診患者在家使用。
生華科表示，這項新冠肺炎二期人體臨床試驗為開放性、隨機之雙臂設計，試驗在美國兩個收案中心共招募20位、在參加試驗前7日內確診，症狀為中度的門診新冠確診患者，以1：1分別納入試驗組和對照組，進入試驗組的患者以口服方式，接受共14天Silmitasertib的完整療程，並以標準療法或支持性療法為對照組。此試驗中，進入試驗組的患者僅接受Silmitasertib的治療，並無合併使用其他新冠藥物。
生華科指出，此臨床數據摘要，已獲國際流感和其他呼吸道病毒學會（ISIRV）及世界衛生組織（WHO）主辦的抗COVID-19大會接受，並將於10月19-21日大會期間公開發表，具體數據將於摘要上線後另行公告。