藥華藥將於1月25日由櫃轉市，圖左起為藥華藥執行長林國鐘、董事長詹青柳、科學長林俐伶、總經理黃正谷。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕藥華藥（6446）將在本月25日櫃轉市，今日受邀參加法說會說明公司近期營運及未來展望。藥華藥表示，公司旗下新藥Ropeg（即P1101）獲美國NCCN治療指南持續推薦，已成為高、低風險真性紅血球增多症（PV）病患的唯一首選干擾素療法。NCCN新指南預計將大幅改變PV社群長年以來的用藥習慣，保險公司可優先加快核保，預計加速提升使用Ropeg人數。
藥華藥指出，Ropeg美國藥價目前每人每年約新台幣660萬元（約21萬美金），而外界關心的病人數，2023年底美國已達約一千多人，日本開賣半年以來也已超過一百人。
藥華藥表示，日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg，一次更可拿取3個月的份量，因Ropeg已納入健保給付，如此可降低病患自付金額，有助於提升病人數及拓展市場，日本團隊樂觀看待今年營運。Ropeg今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證，進軍中國及東南亞市場，現正積極規劃行銷準備。
至於Ropeg用於原發性血小板過多症（ET）的全球第三期臨床試驗已於去年10月25日收案完成，預計2024年底到2025年初可完成主要療效指標數據收集，2025開始申請美國及各國藥證，2025年底到2026年初取證。
另外Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化（Early PMF）全球第三期臨床試驗計畫，已於2024年1月17日送件美國FDA，預計收110人，預計將於2025完成主要療效指標數據收集、最快2026取證。