浩鼎經營團隊（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕台灣浩鼎生技（4174）今（06）宣布，其旗下抗癌新藥OBI-999獲FDA核准通過展開第II期臨床試驗計畫，近日成功收治首位癌症患者。
OBI-999為新創抗體藥物複合體（ADC），可針對Globo H有過度表現的腫瘤，精準地與標的細胞結合後，以藥物毒殺標的細胞。二期臨床試驗以胰臟癌、結腸直腸癌和其它經檢測Globo H高表現的實體癌症患者為對象，以驗證OBI-999初步療效及其安全性。這項臨床試驗已在台灣與美國兩地十個以上醫學中心展開。
台灣浩鼎醫學長Dr. Tillman Pearce指出，這項臨床試驗計畫收治的都是晚期且缺乏有效治療的癌症患者，「我們期待OBI-999通過這些試驗，未來能成為這些仍乏有效治療的癌症病患安全、有效的新選擇。」
這項二期試驗預計2023年下半年完成收案目標。