高端的COVID-19疫苗今獲得國內EUA，將積極搶進海外市場（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕高端的COVID-19疫苗今天正式取得國內的專案製造許可，也就是緊急使用授權（EUA），高端今天表示，EUA取得後，將同步與其他對此疫苗有興趣的國家展開協商，部分國家有機會直接認可台灣的EUA、部分可能要補做一些臨床試驗。
高端表示，原本公司把市場鎖定在台灣及東南亞，結果現在來自中南美洲的需求更大，以友邦巴拉圭來說，疫情很緊急，他們希望高端能在當地做1個3期臨床試驗，與打過AZ的受試者比較中和抗體效價高低，如今台灣已通過高端的EUA，未來若在巴拉圭也做過臨床試驗，對高端的COVID-19疫苗銷往中南美洲會更有說服力。
至於在歐盟的3期臨床試驗，高端表示，已開始提供歐盟法規單位疫苗的書面資料，由於目前高端的COVID-19疫苗期中分析數據佳，因此有機會優先排入專家諮詢會議，一旦專家諮詢會議順利結束，就會正式向歐盟申請進行3期臨床試驗，估計今年內一定會啟動。
高端今年COVID-19疫苗年產能約1千萬劑，多數委託台康及東洋分別生產疫苗原液及充填作業，明年產能會逐漸拉高，有機會放大至1億劑，屆時可能將再新增台耀為充填合作夥伴，未來目標1年產能上看2-4億劑。
高端表示，明年就能看到海外市場，將以東南亞及中南美洲國家為主。