輝瑞（Pfizer）週五（16日）表示，其與德國合作夥伴BioNTech開發的疫苗，預計最快將在11月下旬向美國申請緊急使用批准。（法新社）
〔財經頻道／綜合報導〕市場持續關注武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）的疫苗進展，美國輝瑞（Pfizer）週五（16日）表示，其與德國合作夥伴BioNTech開發的疫苗，預計最快將在11月下旬向美國申請緊急使用批准，也就是美國總統大選過後。
綜合外媒報導，輝瑞執行長伯拉（Albert Bourla）在公司網站的公開信件提到，美國食品藥品監督管理局（FDA）要求在施打最終階段的疫苗後，需看到一半受試者2個月追蹤結果，才會准許疫苗的緊急使用權。
伯拉指出，根據輝瑞目前的試驗及投藥進度，若能在本月底前確定疫苗有效性的相關數據，預計輝瑞將在11月的第3週達到這項里程碑（申請疫苗緊急使用授權）。
伯拉進一步解釋，要達到這樣的里程碑需完成3個階段，首先是疫苗必須被證明在大多數的患者身上有效，其2是證明疫苗的安全性，最後，公司必須證明疫苗能夠持續以高品質的標準進行生產。
據報導，輝瑞與BioNTech此前曾表示，本月底前將能得知其疫苗產品是否有效。