〔記者陳永吉／台北報導〕智擎生技（4162）今天宣佈，授權夥伴美國Merrimack製藥公司已向美國食品藥物管理局（US FDA）完成MM-398新藥申請送件，同時也向美國FDA提出新藥優先審查資格，而根據智擎與Merrimack於2014年9月所簽定的授權暨合作契約修改協定，Merrimack將在2015年4月底前支付500萬美元給智擎。
智擎總經理葉常菁表示，「我們非常高興能和Merrimack公司合作進行NAPOLI-1臨床試驗以及MM-398在美國FDA的新藥申請送件程序；不久，我們將以MM-398在美國FDA的新藥申請文件，進行在台灣FDA藥證核發的申請，我們期待能儘快取得藥證後上市，以造福有需要的病患。」