〔記者陳永吉／台北報導〕馬政府總是說服貿、貨貿是一個在ＷＴＯ自由貿易架構下，協助廠商進入中國市場的重要媒介；但台灣醫材公會昨嚴正指出，中國其實仍透過醫療監管系統，包藏許多的非貿易障礙，製造兩岸醫材產品的不公平競爭，就算服貿、貨貿通過也無法幫助台灣業者拓展中國市場。
醫材公會表示，在實務上，中國完全不採認所有先進國家具公信力實驗室的驗證數據，只採認中國質檢中心所做出來的驗證數據，造成核准日期完全無法預測，台商為進入中國市場，尋求產品登記時，是寸步難行。
公會指出，特別是中國辦理產品登記時，一律把台港澳企業比照外籍法人收費，於審批核准後，發給予外籍法人之（許）字審批證，但默許各省份於招標時，限制（許）字證之產品參與投標，以保護中國國內廠商。
產品登記費是台灣40倍
且中國國家食品藥品監督管理總局（ＣＦＤＡ）日前宣布，針對海外製造商提高產品登記費用；醫材公會指出，光是第三類醫材，中國ＣＦＤＡ收取的產品登記費用竟是台灣ＴＦＤＡ註冊費的四十倍。如此鉅額的登記費用，縱使有服貿、貨貿的協助，也無濟於事，無法收回市場的投資。