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Novavax有信心其武漢肺炎疫苗，將在今年夏初，獲得FDA諮詢委員會的認可。（資料照，路透）
〔財經頻道／綜合報導〕Novavax高層們表示，有信心其武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗將在今年夏初，獲得美國食品暨藥物管理局（FDA）諮詢委員會的認可。
《CNBC》報導，FDA 委員會定於6月7日開會審查Novavax的提案。由獨立專家組成的委員會認可，意味著藥物監管機構幾乎肯定會迅速授權Novavax 2劑疫苗在美國的使用。
FDA幾個月來一直在審查Novavax的提案。這家疫苗製造商在1月要求藥物監管機構批准該疫苗，但疫苗部門臨床審查副主任芬克（Doran Fink）表示：「這是一個非常複雜的審查過程，不僅涉及對臨床數據的審查，還涉及確定緊急使用授權所需的製造數據。」
如果Novavax的疫苗成功獲得FDA的授權，這將是一年多來首次在美國上市的新疫苗。輝瑞 、Moderna和嬌生是美國目前使用的3種疫苗。FDA上週限制了嬌生疫苗的使用。
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