輝瑞執行長伯爾拉（Albert Bourla）。（路透）
〔財經頻道／綜合報導〕輝瑞（Pfizer）去年砸下20億美元，與德國BioNTech合作開發武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，至今已是廣泛採用的疫苗之一。輝瑞執行長伯爾拉（Albert Bourla）則透露，將再投入10億美元（約新台幣279.2億元）開發口服武肺藥物。
伯爾拉週三受《雅虎財經》採訪表示，口服藥物將是蛋白酶抑制劑的1種，將給世界帶來1種易於使用的靶向治療，希望能在年底前完成。目前武肺療法為單株抗體，或一些重定向用途的藥物，包括仿製藥和前身為瑞德西韋的Veklury，這些都需要配合在醫院或診所的療程。
輝瑞首席科學長Mikael Dolsten週三在財報會議上表示，2、3期試驗已在7月開始，預計Q4申請緊急使用授權，目標是減少病毒載量，從而有望減少或預防COVID-19的症狀，並將住院風險降至最低。療程可能長達5到10天的，取決於是否接觸過其他帶原患者，或剛剛開始出現感染症狀。
輝瑞也估計今年疫苗總收入可能超過335億美元（約新台幣9354.6億元）。扣掉成本、稅收和與BioNTech對半分的特許使用費後，疫苗利潤將在84億至97億美元（約新台幣2345.6億至2708.6億元）之間。
伯爾拉2019年接下輝瑞執行長之位後，努力採用更靈活且大膽的方式，如去年不等著依靠美國政府「神速行動」的資金，自行砸錢研發。但伯爾拉表示，製造方面會將風險降到最低，因此生產保持在內部，而非像莫德納、嬌生一樣依賴外包或合作夥伴。
如嬌生外包給Emergent BioSolutions，但3月其巴爾的摩工廠可能受到交叉污染，迫使嬌生銷毀6000萬劑單劑疫苗。伯爾拉表示，輝瑞製造疫苗的每一環節，至少都在美國、歐洲雙邊進行，因此若其中一方出現問題也有備案。