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中國生物科技公司開拓藥業在上個月宣布，其武肺炎新藥已完成首位患者的用藥，讓公司股價飆升。但《路透》指出，這項研究的真實性備受質疑。（路透）
〔財經頻道／綜合報導〕中國生物科技公司開拓藥業在4月25日宣布，在美國進行的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）治療藥物Proxalutamide第3期臨床試驗，已完成首位患者的招募和用藥，讓公司股價飆升。但《路透》指出，這項研究的真實性備受質疑。
根據《路透》報導，開拓藥業的首席臨床試驗研究員Zeid Kayali表示，自己沒有負責該臨床試驗，而截自5月初，開拓藥業根本沒有給任何病患服藥，這與該公司的說法互相矛盾。
開拓藥業財務長盧燕接受訪問時表示，Kayali只是臨床試驗研究員之一，不會對上個月的公告發表進一步評論。盧燕也拒絕透露其他首席研究員或負責臨床試驗機構的資料，稱這些是公司機密。
雖然公司沒有義務披露這類資訊，但是多數製藥公司通常會提供，包括誰在領導臨床試驗，以及哪個研究組織或醫療機構在負責確保受試者安全和科學效度的訊息。
前美國食品藥物管理局（FDA）首席科學家Stephen Ostroff表示，開拓藥業的試驗缺乏透明度，以及說法前後矛盾，讓該公司所宣稱的療效非常可疑。
開拓藥業在3月時宣稱，其在巴西進行的臨床試驗結果顯示，Proxalutamide可降低92%患者死亡風險。如此高的有效性，讓包含Stephen Ostroff多位專家皆表示，實在令人難以置信。
目前Proxalutamide仍未獲得任何國家監管部門批准，同時在巴西的臨床試驗結果也沒有經過同行檢驗。
開拓藥業股價開盤後一度上漲4％以上，午盤後已開始走跌。自3月1日以來，這家在香港上市的公司股價幾乎翻了2倍，使其市值從的66億港元飆升至234億港元（約842.5億新台幣）。
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