有效率偏低，傳巴西當局猶豫是否准中國科興疫苗上市。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）發表的臨床測試數據，指中國科興生物研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的有效率只有50.4%，勉強通過該國的疫苗上市規定50%門檻，且在在測試過程中，傳出有接種人死亡、一再延遲公布實驗數據等問題，巴西當局猶豫是否准其上市使用。
綜合外電報導，巴西在1.3萬人身上接種科興疫苗的第3期臨床實驗，巴西原本是寄予厚望，但是，過程卻一波三折，最早，中國宣稱有效率達90%以上，但原本應於12月初公布的測試結果，延到12月22日未公布，再推延15天，不過在1月7日公布有效率78%，受到質疑，只針對重症者的結果，今天，再公布一般有效率，降至50.4%，結果令當局大失所望。
在過程中，曾傳出接種者死亡，引發關注，當局一度暫停測試，事後雖然稱該位接種死者是自殺身亡，而非測試死亡，也恢復測試，但其真實情況仍受質疑。
巴西當局猶豫是否准科興疫苗上市，傳衛生監督局預定本月17日將開會，就批准科興疫苗緊急使用許可一事，進行討論。
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